Egy kromoszóma egy szervezett , fonalszerű szerkezet készült egyetlen DNS -szekvencia körülbelül egy spirál tartószerkezet DNS -kötött hisztonok nevezett fehérjék . Mivel a kromoszómák az eredménye kondenzációs DNS-szekvenciák , a bennük található több gén – gyakran több ezer számozás . Az emberi genom becslések szerint 20.000 a 25.000 teljes gének megoszlása egyenetlen között 23 pár kromoszómája van. Ezek a 23 pár vannak számozva méret szerint , és az 1. kromoszóma hogy a legnagyobb és a legkisebb 21 kromoszóma . X és Y kromoszómák , más néven ” nemi kromoszómák “, meghatározzák a szex egy személy. Ez a négy kromoszómák , mert különleges helyet foglal el a DNS-t, is rávilágít , hogy mennyire sok a gének a kromoszómán . 1-es kromoszóma
Minden emberi sejt sejtmag van egy pár kromoszóma 1. , a legnagyobb az összes emberi kromoszómák . A feltekert DNS-t tartalmaz, felvétel több mint 247 millió nukleotid bázispár, ami mintegy 8 százalékát a sejt DNS-t. A kutatók , akik size – alapú előrejelzések kromoszóma 1-es gént száma eredetileg elhelyezte mintegy 3000 gén ; azonban újabb tanulmányok a sorrendben mutatja a gróf , hogy közelebb legyen 4000 . Törlése több gén a kromoszóma összefüggésbe hozták bizonyos rákos daganatok és más strukturális rendellenességek .
Kromoszóma 21
kromoszómák általában alá két osztály : autosomes és nemi kromoszómák . A 23 kromoszóma párok az emberi sejt , a 22 autoszómák . Ezek közül 21 kromoszóma a legkisebb, 47 millió spanning DNS építőkövei , vagy egy másik 1,5 százaléka a teljes sejt DNS-t. Kromoszóma 21 , mivel az a legkisebb autoszóma , volt a második emberi kromoszóma kell szekvenálni teljesen után 22 kromoszómát . Tartalmaz körülbelüli 300-400 géneket. Problémák ezzel a kromoszóma vagy gén benne is kapcsolódik a rendellenességek, mint a Down-szindróma és egyes esetekben a leukémia.
Az X-kromoszóma
X-kromoszóma az első és a két nagyobb nemi meghatározó kromoszómák, amely körülbelül 155 millió bázispár, vagy 5 százaléka a teljes sejt DNS-t. A normális emberi nő két X- kromoszóma minden cellában , míg a normális hím van egy. Az X -kromoszóma a becslések szerint 1,400 2,000 tartalmaznak géneket. Kérdések az X- kromoszóma génjei okozhat szokatlan arcvonások , neurológiai rendellenességek és a bőr hibák. Egyéb betegségek kapcsolatos kromoszóma vagy a gének tartalmaz többek között Klinefelter -szindróma , Turner -szindróma és a Triple X szindróma .
Az Y kromoszóma
Az Y kromoszóma , a kisebb a két humán nemi kromoszómák, ível körülbelüli 58 millió nukleotid bázispár, vagy 2 százaléka a teljes DNS-t tartalmazott a sejtmagban. Tartalmaz mindössze 86 gént , amelyeknek szinte mindegyikét létfontosságú szerepet játszanak a férfi nemi meghatározása és fejlesztése . Kérdések az Y kromoszóma , és a gének tartalmaz , gyakran nyilvánvaló , mint a here rendellenességek, tesztoszteron-szint csökkentésére , meddőség , csontváz -rendellenességek és a csökkent IQ .
