Kihasználva a Six Sigma számítási módszere elfogultság klinikai kémia nyújt nagyon pontos referencia adatok alapján határozza meg a mértékét deviancia egy módszert a cél, és lehetővé teszi a kutatók számára, hogy eldöntse, vizsgálati eredményeket megbízhatóan, attól függően, hogy a összes hiba esik az elfogadható határértékeket. Ezt a folyamatot kell alkalmazni származó adatokat a különböző klinikai laboratóriumi vizsgálatokat , beleértve a kreatinin clearance , plazma ozmolalitásának és karbamid kicsinyítési arányt . Utasítások
1
Tegyük elfogultság nulla csak ideális körülmények között a referencia-módszer esetén a hivatkozás megfelelően kalibrált .
2
Számítsuk ki a teljes elfogultság minden egyenlet , amelyben az nem nullának képlet segítségével ( TEag ) /( CV ^ 2x + CV ^ 2y + CV ^ 2Z) ^ 1/2. Ebben az egyenletben a teljes TEag megengedhető hiba változó g . CV ^ 2 a négyzetes kiszámított érték egy változó , míg az x, y és z változók képviselik három véletlenszerűen kiválasztott , amelyből változó g egy funkciót. A legtöbb esetben , az értéke számított változó elérhető hivatkozást ellenőrzési listákon az empirikus eredmények a mért ellenőrzéseket.
3
Határozza meg a változó értéke g hozzáadásával az értékek számított változók x , y és z emelt a második erő .
4
számítják ki a végső próba hibaszázalék az határozza számított változó értékek és elfogultság az egyenlet Sg = ( TEag – elfogultságot g ) /CVG . Sg lesz a szigma teljesítménye változó g a vizsgálat .
5
Ismételje meg a további változók és meghatározza, hogy a vizsgálati adatok megbízhatóak alapján a teljes megengedett hiba szigma arányt . A teljes szigma összes változó kisebbnek kell lennie , mint a teljes megengedett hiba eredmények tekinthető pontos .
