Emberi DNS épül be kromoszómák működnek a sejtek . A szex -sejtek fejlődését , rendellenességek képezhet , ha a genetikai anyagot nem megfelelően szerelték össze. A hosszú DNS-szál érzékeny a törés , ezért a DNS fragmentáció akkor jelentkezik, amikor a kromoszóma javítandó illeszkedik megfelelően a sorozatot . Kromoszóma- rendellenességek lehetnek jelen minden sejt a test, vagy csak bizonyos sejtek és szövetek. Típusai rendellenességek
kromoszóma eredményez vizuális változás a kromoszómák . A legtöbb rendellenességet két kategóriába sorolhatók : számszerű és strukturális . Bár a számszerű rendellenességek magában foglalja a nyereség vagy veszteség teljes kromoszómák szerkezeti rendellenességeket eredményez hibát kromoszóma javítás során a DNS fragmentáció .
Misrepair kromoszóma
embrió fejlődése függ a integritását a sperma. Sperma nem rendelkezik a képességét, hogy saját károk . A sejtek szál genetikai anyag kell feltárni a megfelelő sorrendben . DNS-fragmentáció javítások károkat a folyamat során . A strukturális rendellenességek az eredménye nem megfelelő javítási kromoszóma törés .
Helytelen Recombination
DNS fragmentáció gyakran igényli szétszerelése kromoszóma . Töredék rendellenességek során fellépő rekombináció eredményez szabálytalan együttes és a kudarc, hogy csatlakozzon a megfelelő töredék . Kromoszómák szünet két , hogy felfedje egy adott mintát. Csak a megfelelő felét a kromoszóma sikeresen újra . Töredékek kell csatlakozott törött vége, vagy maximált egy telomer , a DNS-szegmens, rendezi a végén a kromoszómák .
Következményei
hibák a DNS fragmentum méret lehet kisebb hatással embrió fejlődését. Miután a megfelelő számú kromoszómák azonban súlyos és halálos következményekkel jár . A jelenléte több százezer kisebb rendellenességek okozhat születési rendellenességeket okoz. A változás a kromoszómák számának befolyásolja a fejlődését és működését a szervezet rendszerei .
