Két alaptípusa a sejtosztódás , mitózis és a meiózis , fordul elő a növények , állatok és gombák . Az állatok mitózis fordul elő sejtek előállításához a növekedés és a javítási és fenntartani a test szöveteiben . Minden sejt egy lánya genetikai másolata az eredeti sejt . Meiózis fordul elő a szexuális szaporodás generálni változó ivarsejtek , vagy a tojás és a sperma , ami egyesül , hogy egy új személy különbözik a szülők. Synapsis az egyedi módon, hogy a kromoszómák sorakoznak az első osztályban a meiózis , az úgynevezett ” meiózis I. ” Minden kromoszóma pár köti össze , gyakran cserélik örökítő anyagaikat az egyes kromoszómák . Úgynevezett átkelés , ez a csere egy fontos módja, hogy növelje a genetikai variabilitás Az ivarosan szaporodó élőlények. Új genetikai kombinációk
meiózis termel sejtek fele annyi kromoszómát foglalt sejtek , úgynevezett haploid állapotban, hogy utódokat , hogy a megfelelő számú kromoszómát . Emberben a sejtek egy diploid vagy megduplázódott, több 46 , 23 pár kromoszómát . Minden pár egy anyai és apai kromoszóma , az úgynevezett homológ kromoszómák . A meiózis két hadosztály előfordulhat , hogy készítsen haploid ivarsejtek 23 egyetlen kromoszóma . Minden ivarsejt egyedülálló kombinációja anyai és apai kromoszómák . Ez a genetikai változatosság is fontos, hogy a szervezet képes alkalmazkodni a változó körülményekhez . További genetikai variabilitás közben történik szinapszis , ha a genetikai anyag között kicserélt testvér kromatidok során crossover .
Hogyan Synapsis következik be
Mielőtt meiózis kezdődik , a homológ pár kromoszómát tartalmaz a sejtmag megismételni formájában két pár testvér kromatid , minden pár tartja össze struktúrák nevű centromert . Először meiózis , a nukleáris membrán feloldódik , és a kromoszómák lerövidíti és sűrűsödik . Ebben az első szakaszban , az úgynevezett I. profázis , szinapszis bekövetkezik. A két pár testvér kromatid összekapcsolására hosszuk mentén kombinációi révén RNS és fehérjék úgynevezett ” synaptonemal összetett.” A csatlakoztatott kromatiddal továbbra is lerövidül , tekercselés együtt a folyamatban. Ezek retesz olyan mértékben, hogy a darabokat testvér kromatid letörnek és vált visszazárni az ellenkező kromatid így azt a részét az anyai kromatid most a kromatida apai és fordítva. Az úgynevezett ” átkelés ” vagy a ” rekombináció ” ez a folyamat tovább gazdagítja a genetikai variabilitás .
Synapsis Vége
meiózis én folytatódik, közben metafázis én a synapsed homológ kromoszóma pár vándorolnak , hogy a központ a sejt és a line up . Az anyai és apai homológ kromoszómák szétválogatják véletlenszerűen , hogy vagy a bal vagy a jobb oldalán a cella . Ezután közben anafázisban I, szinapszis véget ér, és homológ kromoszóma pár külön , és áttérni a szemközti cellába oldalon. A telofázisban I. sejtosztódás megkeresi egyféle minden homológ kromoszómapár mindkét haploid lánya cella , a kromatiddal hordozó crossover genetikai anyag bennük.
The Rest meiózis
< p> a meiózis II , a két sejt a meiózis két részre szétválasztani a két testvér kromatidja a homológ párok . A keletkező ivarsejtek most egy haploid számos páratlan testvér kromoszómák . Emberben a férfi ivarsejtek négy működőképes spermiumokat. Meiózis női emberben termel egy nagy funkcionális tojást és a három kis , végül elvetették , a sejtek az úgynevezett poláris testek , amelyek sejtmagok de kevés citoplazmában. Genetikai variabilitás az ivarsejtek jön , egyrészt a független választék egyes kromoszómák során minden meiotikus körzetben, anyai és apai kromatiddal szétszórja az egész leánysejtekhez véletlenszerű módon. Emberekben , a teljes lehetséges kombinációit párosítás 23 kromoszómák 8.324.608 . A második forrás a variabilitás származik cseréjét genetikai anyagának crossover alatt szinapszis .
