Izopropil -mirisztát szerves vegyület kémiai képlete C17H34O2 . Minél több technikailag helyes neve ez tetradekánsav 1 – etil -észter , jóllehet a közös név izopropilmirisztát egyszerre könnyebb kimondani , és használják gyakrabban . Megtalálja izopropilmirisztát között az összetevők a különböző kozmetikai és lokális gyógyszerek . Wax
izopropil -mirisztát csoportjába tartozik a vegyületek úgynevezett észterek. Mint más észterek , a funkciók egy szénatom kettős kötéssel kapcsolódik egy oxigénatomhoz , amely az úgynevezett egy karbonil -csoport, és a másik oxigénatom egyszeres kötéssel kapcsolódik ezt karbonil szénatom. A másik oldalon , a karbonil szénatom egy hosszú láncú , telített szénhidrogén , amely 13 szénatomot és 27 hidrogénatomok . Az egyszeres kötéssel oxigén mellett a karbonil-csoport , ezzel szemben , csatlakozik egy sokkal egyszerűbb izopropil- csoport, amely három szén és négy hidrogén .
Szintézis
észterek képződnek kombinálásával karbonsavak alkoholokkal jelenlétében savas katalizátor , és az izopropil -mirisztát sem kivétel. Ahhoz, hogy ez a vegyület , vegyészek egyesítik izopropanol – ugyanaz a dörzsölés alkohol lehet, hogy a gyógyszer szekrény – a mirisztinsav, egy zsírsav megtalálható szerecsendió vaj között más forrásokból. Bár annak szerkezete hasonlít a viaszok , ez technikailag nem minősül viasz, mert viaszok hosszú láncok szénatomok mindkét oldalán a karbonilcsoport.
Tulajdonságok
szobahőmérsékleten , izopropil- mirisztát egy színtelen folyadék fagyáspontja -3 Celsius fok, és forráspontja körülbelül 193 Celsius fok. A hosszú szénhidrogén láncokat nagyon poláris , ami azt jelenti, hogy nem különül el a díjakat. Egy hasznos szabály kémiában azt jósolja, hogy ” mint feloldódik , mint” azt jelenti, hogy a vegyi anyagok jó feloldása más vegyi hasonló polaritású . Mivel a szerkezet a izopropil -mirisztátot teszi, hogy egy nagyon apoláros molekula , ez gyakorlatilag oldhatatlan vízben.
Egyéb szempontok
A sűrűsége izopropil -mirisztát csak 85 százaléka a víz sűrűsége szobahőmérsékleten . Következésképpen, ha keverjük össze izopropilmirisztátot és a víz , ők alkotnak külön réteget a izopropilmirisztát tetején . Csakúgy, mint más észterek , akkor hidrolizál , vagy osztott két hozzáadásával erős savak és bázisok . Az ezt követő reakció a fordítottja a reakció , amely izopropil- mirisztát van kialakítva , és a kapott termékeket az izopropanol és a mirisztinsav .
