A kariotípus képviselete a kromoszómák bármilyen típusú sejt . Az emberek , az információ a kromoszómák hogy elengedhetetlen a tanulás a genom és a genetikai betegségek diagnosztizálására . Ifjú párok arra ösztönzik, hogy karyotyped , hogy ha a gyerekek is nagyobb a veszélye , hogy örökölje a genetikai betegségek . Az eredményeket kariotípusát van írva egy speciális jel , hogy bár úgy tűnhet, zavaró az első , valóban könnyű megtanulni és megérteni . Utasítások
1
Számolja meg a pár kromoszómát a kariotípus , kivéve a nemi kromoszómák , az utolsó kettő a készülék . Írja ezt a számot . Egy normális ember , a szám lesz a 46.
2
Határozza meg a nemi kromoszómák , hogy ezek a ” XX ” vagy ” XY “. Ha ” XX “, a téma a női ; ” XY “, a téma a férfi . Írd ez a kombináció mellett a szám után egy vessző . Egy normális nő , ez a következőképpen néz ki : ” 46, XX . ”
3
Megjegyzés bármilyen szabálytalanság a kariotípus . Ha a kariotípus egy extra 21. kromoszóma , írja: ” 47 , XX , +21 , Trisomy -21 “, jelezve a téma egy nő 47 kromoszóma és az extra kromoszóma van a 21 pár. Miután három kromoszómák egy pár az úgynevezett ” Trisomy . ” Ha van egy extra szex kromoszóma , írjon 47. , majd a nemi kromoszómák ; például: ” 47 , XXX . ” photo
