A tudomány genetika kezdődött az 1850-es években a Gregor Mendel kísérletei örökletes jellegek borsó növények. Egy évszázaddal később , Francis Crick és James Watson bemutatta a DNS szerkezetét . Azóta a tudósok feltérképezték az emberi genomot , valamint azokat az egyéb szervezetek . Kifejezett sorrend címkék része az élvonalbeli DNS kutatás . DNS
dezoxiribonukleinsav ( DNS), a legtöbb anyag örökletes szervezetekre, beleértve az emberi lények. DNS- kód, amely egy négy kémiai bázisok : timin , guanin , citozin és adenin . Több mint 99 százaléka ezeket bázisok azonosak minden emberi lény . Ezek a bázisok alkotnak kötött párokat : adenin párosítva timin és citozin és guanin . Az, hogy a fentiek alapján határozza meg a make- up a szervezet maga . A kémiai bázist elegyítünk egy cukrot és egy foszfát alkotnak egy nukleotid . A nukleotidok alkotnak egy spirál alakú , mint egy ismert kettős spirál . Ez a DNS-szál párhuzamos magát . Amikor a sejtek osztódnak , fontos, hogy az új sejtek tartalmaznak egy példánya a régi sejt DNS-e. Minden szál a DNS szolgál a mintát a sorozat a kémiai bázisok egy példányban cellában .
Gene Expression
A cél a legtöbb DNS vizsgálat célja annak megállapítása, hogyan és miért gének be vannak kapcsolva , vagy más néven a génexpressziót. Annak megértését, hogyan géneket normál körülmények között segíthet tovább tudásunkat arról, hogyan viselkednek a gének más körülmények között , mint például a betegség . Hogy a gének expresszálódnak függ két elsődleges tényező: a sejt típusától és a függvény a cella idején . Például , a DNS-szekvencia azonos lenne másképpen kifejezve egy májsejt mint egy bőrsejtek . Gének is kifejezte eltérően az osztódó sejteket , vagy ilyen egyéb összetett feladatokat .
Gene Azonosító : Matton
Ahhoz, hogy ez a megértés , a tudósok meg kell határoznia, hogy mely fehérjék amely által kódolt gének . Csak 1,5 százaléka az összes DNS ténylegesen kódolja fehérjék , amelyek a gének, amelyek kódot vonások emberben. Ezért a gén azonosítása rendkívül bonyolult természetes körülmények között.
EST
kifejezve szekvencia címke () rövid DNS-szekvencia , amely két 500 nukleotid , hogy a tudósok kifejezett gének azonosítására egy adott cellában egy adott időpontban . Hogy ezeket EST , a tudósok külön messenger RNS egy adott típusú sejt . Ők majd egy folyamat néven ismert reverz transzkriptáz az mRNS komplementer DNS létrehozásához fogalmaznia egy DNS-szekvencia , amelyben a kifejezhető gén . EST , ezért képviselik a része, egy DNS-szekvenciát , amely azt eredményezi, hogy kifejezett gént. Ezeket a szekvenciákat lehet használni, hogy azonosítani betegséggel kapcsolatos gén szekvenciákat. A National Center for Biotechnology Information létrehozott egy adatbázist kifejezett sorrend címkéket annak érdekében, hogy szervezete és a hozzáférést ezekhez az EST hogy fedeztek fel a különböző szervezetek .
