Sztereoizomerek molekulák azonosak minden szempontból kivéve egyet : az atomok találhatók a különböző 3D-s szabályokat. Például , 1,2- diklóretén két sztereoizomert – az egyik , ahol a két klóratom ugyanazon oldalán a kettős kötés , és az egyik , hol vannak átellenesen helyezkednek el. Amikor a vegyészek csak arra törekedjünk, hogy egy vagy két vagy több lehetséges sztereoizomer , gyakran élnek sztereospecifikus reakciók, melyek csak az egyik sztereoizomert kapjuk , mint a termék . Sztereospecifitást
sztereospecifikus reakcióban a sztereokémiája a reaktáns sztereokémiája diktálja a terméket. Más szavakkal , egy adott készlet reagensek, csak az egyik sztereoizomer képződik a reakcióban. Ez más, mint egy reakció sztereoszelektív , ahol több sztereoizomert elő , de néhány közülük alkotnak nagyobb mennyiségben , mint mások. Emlékezni ezt a különbséget , gondoljunk csak az utolsó része minden szó ; sztereospecifikus reakció meghatározza, hogy milyen a termék lesz , míg a sztereoszelektív reakció csak kiválasztja az egyik több lehetséges termék .
Sn2
Sn2 reakciók Gyakori példa . Amikor egy Sn2 reakció játszódik le, egy elektron – gazdag vagy nukleofil reaktáns támadások elektron – szegény vagy elektrofil szén egy második reagens , rúgás ki egy atom vagy csoport a második reagens a folyamatban. A csoport , hogy lesz kirúgták hívják a távozó csoport . A nukleofil támadás az elektrofil szénatom a szemközti oldalon a kilépő csoport , és az elrendezése az atomok körül ez elektrofil szén invertált válik a folyamatban – egy kicsit, mint egy esernyő fúj kifordított .
mechanizmusok
A mechanizmus a legtöbb Sn2 reakció biztosítja, hogy amennyiben egynél több sztereoizomer lehetséges , mint a termék , akkor csak az egyik alakítható ki. Amikor a hidrogén-szulfid -ion reagál az R -2 – bromooctane , például S -2 – Oktántiol az egyetlen termék. Vannak más típusú sztereospecifikus reakciók , de mindegyik ossza meg ezt a közös vonás . A mechanizmus vagy események sorozata zajlik a reakció során vezet közvetlenül egy adott sztereoizomer a termék .
Használ
vegyészek gyakran szembe helyzetek, amikor meg kell szintetizálni egy a számos lehetséges sztereoizomerek . Sok aminosavak, például, hogy két lehetséges sztereoizomert , de a természet él egyetlen. Azért, hogy az aminosavakat szintetikusan , akkor általában kell vegyészek vagy, hogy a keverék a két különböző sztereoizomer formái és elválasztja őket , ami csökkenti a hozamot , vagy használja sztereospecifikus /sztereoszelektív reakciókat. Sztereospecifikus reakciók is fontos a gyártás különböző kábítószerek .
