Dezoxiribonukleinsav, vagy DNS , a neve a makromolekulák , amelyek minden élőlény ” genetikai információt tartalmazza . Mindegyik DNS molekula áll két polimer alakú egy kettős spirál és a csatolt egy speciális kombinációja négy úgynevezett nukleotidok molekulák , egyedileg megrendelt alkotnak gének kombinációi . Ez az egyedülálló érdekében működik, mint egy kódot , amely meghatározza a genetikai információ az egyes cellában. Ez a szempont a DNS szerkezetét , ezért meghatározza az elsődleges funkció – amely a genetikai meghatározás -, de szinte minden más szempontból a DNS szerkezetét befolyásolja annak funkcióit . Bázispár , és a genetikai kód Matton < p> A négy nukleotidot alkotó DNS kódoló genetikai vannak adenin (rövidítve A) , citozin (C ) , guanin ( G) és timin ( T) . Az A , C, G és T nukleotidot egyik oldalán a DNS- szál kapcsolódni a megfelelő nukleotid partnere a másik oldalon . A Connect a T és C a csatlakozik a G viszonylag erős intermolekuláris hidrogénkötések kialakítására bázispár meghatározó genetikai kódot. Mert csak akkor kell az egyik oldalon a DNS fenntartani a kódolás, ez a párosítás mechanizmus lehetővé teszi, hogy a reformáció a DNS-molekulák esetében a sérülés vagy a folyamat a replikáció.
” Jobbkezes ” Double Helix szerkezetek : Matton
a legtöbb DNS makromolekulák jön az alakja két párhuzamos szál csavarás körül egy másik , az úgynevezett “kettős spirál. ” A ” gerincét ” a szálak olyan láncok váltakozó cukor és foszfát molekulákat , de ez a geometria a gerinc változik .
< P > három variációját már ez az alak a természetben található , amelyek közül a B – DNS a legjellemzőbb az emberi lények . , Ez egy jobbkezes spirál , mint az a- DNS , talált dehidratált DNS és lemásolják a DNS mintát . A különbség a kettő között az, hogy az A- típusú egy szorosabb forgatás és a nagyobb sűrűségű bázispárból – mint egy scrunched B – típusú szerkezet .
Balkezes Double helixes
A másik DNS formájában természetesen megtalálható élőlények Z- DNS-t. Ezt a DNS- szerkezet leginkább eltér az A vagy a B – DNS , hogy rendelkezik egy balkezes görbét. Mivel ez csak egy ideiglenes szerkezet, egyik végén a B – DNS , nehéz elemezni , de a legtöbb tudós úgy gondolja, úgy viselkedik, mint egyfajta ellen- kiegyensúlyozó torziós szer – B DNS hiszen scrunched le a másik végét ( egy a- alakú ) alatt a kód transzkripció és a replikáció folyamatát .
Base- halmozás stabilizálása
még több, mint a hidrogén kötések nukleotidok között azonban a DNS stabilitása által biztosított “alap – stacking ” kölcsönhatás a szomszédos nukleotidok . Mivel minden, de a csatlakozó végei a nukleotidokat hidrofób ( ami azt jelenti, kerülni a víz ) , a bázisok igazítsa síkjára merőleges a DNS gerincét , minimalizálva az elektrosztatikus hatások a molekula kapcsolódik , vagy kölcsönhatásba lép a külső a szál ( a ” szolvatáció shell ” ), és ezáltal a stabilitás.
irányítottság
a különböző formációk a végén a nukleinsav- molekulák által vezetett tudósok rendelni a molekulák a” irányba. ” Nukleinsav molekulák minden véget egy foszfát- csoportot jelent, amely a szén-dioxid egy ötödik dezoxiribóz cukor az egyik végén , az úgynevezett “öt elsődleges vége ” ( 5 ‘ vég) , és egy hidroxil ( OH) -csoport , a másik végén , az úgynevezett “három elsődleges vége ” ( 3 ‘ vég) . Mivel a nukleinsavak csak egy átírható szintetizált az 5 ‘végén , akkor úgy tekintjük, hogy egy irányba megy az 5’ végétől a 3 ‘végén .
” TATA dobozok ” photo
Gyakran előfordul, hogy az 5 ‘ végén lesz kombinációja adenin és timin – bázis párok minden egy sorban , egy úgynevezett ” TATA-box “. Ezek nem feliratos részeként a genetikai kód , hanem ott vannak , hogy megkönnyítsék a hasítási (vagy ” olvasztás ” ) a DNS-szál . A hidrogénkötések között A és T nukleotidokat gyengébb , mint azok között, a C és a G- nukleotid. Így , amelynek koncentrációja a gyengébb párok elején a molekula lehetővé SFOR könnyebb átírás .
